新研究可实现将罹患癌症的原因追溯到DNA特征

最有可能的是，迄今为止在这些发现中发现的大量知识只是表明，随着进一步的研究，还有更多的突变特征可以发现，这可能使某些癌症更容易在早期发现。根据发表在《科学》杂志上的正式报告，剑桥大学的Nik-Zainal和她的团队使用全基因组测序过程或WGS分析了总共18640种癌症的数据，指出仍有大量的发现空间--而NHS的研究人员显然很高兴看到10万个基因组项目产生的数据被更好利用。

英国基因组学协会的马特·布朗教授接受了剑桥大学的采访，他说："突变特征是充分使用WGS潜力的一个例子。我们希望利用这项研究中看到的突变线索，并将其应用回我们的患者群体，最终目的是改善癌症患者的诊断和管理。"

研究如何推动癌症研究的发展

最近研究的最大收获之一是开发了一种新的基因组排序算法，被称为Signature Fit Multi-Step，或FitMS，旨在高速交叉引用癌症序列。根据《科学》杂志，FitMS检测器官特定的签名，并将这些签名与"额外的罕见签名"进行比较。当实际应用时，这可以从新的癌症数据样本的测序中分担一些繁重的工作，这使进一步的癌症研究变得更加简单。

基因组分析目前还不是癌症评估的主要步骤，然而，听起来这一进展可能会使这种方法更加普遍，这可能会在不久的将来转化为NHS诊所中更好的癌症患者护理。

全基因组测序是可被视为"下一代测序"的两个过程之一。它是第一种可以对整个基因组进行测序的测序方法，与另一种方法全外显子组测序相比，它可以更深入地了解基因组，因为全外显子组测序只针对基因组的蛋白质编码区域。

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